Perpustakaan Digital ITB

Rifampisin dalam mengobati infeksi intraselular Staphylococcus aureus dapat dibantu dengan penghantaran sistem nanostructured lipid carrier (NLC) untuk meningkatkan penetrasi rifampisin ke dalam sel. Freeze-drying merupakan metode yang efektif untuk menjaga stabilitas sediaan nanopartikel dalam jangka panjang. Penelitian ini ditujukan untuk mengoptimasi formula dan proses freeze-drying dari NLC rifampisin berdasarkan studi literatur menggunakan formula NLC rifampisin yang telah dioptimasi dalam penelitian sebelumnya. Optimasi formulasi freeze-drying dilakukan dengan membandingkan kenaikan ukuran partikel terhadap berbagai jenis dan konsentrasi krioprotektan. Bahan krioprotektan dipilih berdasarkan nilai rasio Sf/Si (ukuran partikel setelah/sebelum freeze-drying) dan kompatibilitasnya terhadap konjugat kitosanacemannan. Peneliti mengajukan kombinasi trehalosa 2%-20% w/v dan sukrosa 2%-20% w/v sebagai krioprotektan yang akan digunakan dalam formulasi freeze-drying dengan nilai rasio Sf/Si mendekati 1 dan kompatibilitas yang baik terhadap kitosan-acemannan. Optimasi proses freezedrying dilakukan pengkajian pengaruh metode pembekuan cepat dan pembekuan lambat terhadap kenaikan ukuran partikel dan stabilitas rifampisin. Metode pembekuan yang dipilih harus menghasilkan kenaikan ukuran partikel terendah dengan tetap menjaga stabilitas rifampisin. Peneliti mengajukan metode pembekuan lambat yakni kondisi suhu -70 o C hingga -40 o C selama 4-12 jam untuk digunakan pada proses freeze-drying NLC rifampisin. Sediaan NLC rifampisin kering-beku memiliki ukuran sekitar 300 nm dengan indeks polidispersitas yang rendah. Nilai potensial zeta sebesar 1.66 ± 1.39 mV dengan efisiensi enkapsulasi mencapai 93%