Perpustakaan Digital ITB

Losartan kalium dan hidroklorotiazid merupakan kombinasi antihipertensi golongan antagonis reseptor angiotensin dan diuretik. Penentuan kadar kedua zat dalam sediaan membutuhkan metode analisis yang dapat mengukur kadar kedua zat dengan tepat secara simultan tanpa didahului suatu metode pemisahan. Analisis kadar kedua zat ini dapat dilakukan dengan metode KCKT fase balik dengan detektor UV karena sensitivitasnya cukup baik. Penelitian ini dilakukan untuk mengembangkan metode penetapan kadar losartan kalium dan hidroklorotiazid secara simultan di dalam tablet. Optimasi metode dilakukan terhadap komposisi fase gerak. Pengukuran sampel dilakukan pada sistem dengan kolom Inertsil ODS-3 RP-C18 5µm (4,6 x 50 mm), fase gerak metanol pro KCKT : H3PO4 ?KH2PO4 (55 : 45) pH 3, laju alir 1 mL/menit, dan diukur pada panjang gelombang 225 nm. Waktu retensi losartan kalium dan hidroklorotiazid adalah 1,842 dan 14,473 menit. Metode linear pada konsentrasi losartan kalium 10 ?60 µg/mL dan hidroklorotiazid 2,5 ?15 µg/mL dengan koefisien korelasi kedua zat 0,999. Batas deteksi dan batas kuantisasi losartan kalium adalah 2,001 dan 6,671 µg/mL dan hidroklorotiazid 0,626 dan 2,087 µg/mL. Simpangan baku relatif (SBR) presisi intraday losartan kalium dan hidroklorotiazid sebesar 1,360; 0,959 dan 1,455; 1,400 % sedangkan SBR presisi interday yaitu 0,333; 0,848 dan 0,919; 0,904 %. Perolehan kembali dalam serbuk simulasi untuk losartan kalium dan hidroklorotiazid yaitu 100,560 ± 1,032 % dan 100,356 ± 0,941 %. Kadar losartan kalium dan hidroklorotiazid dalam tablet berada pada rentang 97,0295 % ?99,875 % dan 98,054% ?101,506%. Metode hasil pengembangan dapat digunakan untuk analisis simultan losartan kalium dan hidroklorotiazid.