Perpustakaan Digital ITB

Sitral merupakan senyawa aldehida ?,?-tak jenuh monoterpena asiklik yang secara alami diperoleh dari minyak asiri serai. Sitral memiliki senyawa-senyawa turunan dengan nilai aspek keekonomian yang sebanding dengan cakupan aplikasi yang luas, contohnya adalah geraniol dan nerol. Geraniol dan nerol diperoleh melalui reaksi hidrogenasi selektif aldehida pada sitral yang memiliki profil aroma manis bunga sehingga sering dimanfaatkan dalam produk wewangian. Reaksi hidrogenasi selektif sitral menjadi geraniol dan nerol telah banyak diteliti menggunakan katalis berbasis logam grup platinum dengan gas hidrogen bertekanan tinggi hingga mencapai 70 bar. Namun, kelimpahan logam grup platinum kian terbatas serta reaksi katalisis dengan gas hidrogen membutuhkan infrastruktur yang relatif tidak sederhana. Penelitian ini mengevaluasi kinerja katalitik kompleks vanadil(IV)-fenoksiimina pada reaksi hidrogenasi transfer kemoselektif sitral menjadi geraniol dan nerol menggunakan alkohol sebagai sumber hidrogen. Seri ligan fenoksiimina disintesis melalui reaksi kondensasi 2- hidroksibenzaldehida dengan senyawa turunan anilina yang dikarakterisasi dengan FTIR, 1H- NMR, dan P-XRD. Seri ligan tersebut kemudian dimetalasi terhadap vanadil sulfat trihidrat hingga dihasilkan kompleks vanadil(IV)-fenoksiimina yang dikarakterisasi menggunakan FTIR, P-XRD, dan MSB. Geometri kompleks vanadil(IV)-fenoksiimina dioptimasi melalui kalkulasi pada fungsi TPSSh menggunakan perangkat lunak ORCA versi 6.1.1 dengan basis set def2-TZVP dan koreksi dispersi D3BJ. Hidrogenasi transfer kemoselektif sitral dengan vanadil(IV)-fenoksiimina dapat mengonversi hingga 76% sitral dengan selektivitas terhadap geraniol dan nerol mencapai 88% yang dikuantifikasi menggunakan kromatografi gas (GC). Hasil yang diperoleh menunjukkan potensi kompleks vanadil(IV)-fenoksiimina sebagai katalis dalam reaksi hidrogenasi transfer kemoselektif sitral menjadi geraniol dan nerol.