Perpustakaan Digital ITB

Celecoxib merupakan inhibitor enzim siklooksigenase 2 (COX-2) dengan kelarutan yang buruk. Untuk meningkatkan kelarutan serta ketersediaan hayati celecoxib, nanopartikel seperti mesoporous silica nanoparticle (MSN) dapat dimanfaatkan sebagai sistem penghantaran bertarget. Sistem ini menggunakan polimer yang responsif terhadap pH asam di jaringan inflamasi. Pada penelitian ini dilakukan sintesis dan karakterisasi MSN dengan fungsionalisasi gatekeeper untuk pelepasan celecoxib terkontrol yang dipengaruhi pH. Penelitian meliputi sintesis MSN dan fungsionalisasi gugus amina, penjeratan celecoxib ke dalam MSN, pelekatan PEI dan PEI-Imidazole sebagai gatekeeper pada MSN, karakterisasi meliputi ukuran partikel, indeks polidispersitas, zeta potensial, penentuan efisiensi dan kapasitas penjeratan, serta uji pelepasan in vitro celecoxib dari MSN pada pH 5,5 dan pH 7,4. MSN mengandung celecoxib dengan gatekeeper PEI dan PEI-Imidazole telah dibuat dengan ukuran partikel <500 nm serta indeks polidispersitas <0,5. MSN yang dihasilkan mampu menjerat celecoxib dengan efisiensi 12,89 ± 0,02% serta kapasitas 12,91 ± 0,02%. Profil pelepasan celecoxib menunjukkan adanya peningkatan tidak signifikan dengan PEI-Imidazole dibanding PEI pada pH 5,5 serta tidak ada perbedaan bermakna pada pH 7,4.