Telmisartan adalah suatu obat anti hipertensi golongan Angiotensin Receptor Blockers (ARB) yang
dikategorikan dalam BCS (Biopharmaceutical Classification System) kelas II yang artinya obat ini
memiliki permeabilitas yang tinggi namun kelarutannya rendah. Untuk meningkatkan kelarutan,
dilakukan pembentukan garam telmisartan dengan counterion HCl kemudian dibentuk bentuk
anhidratnya. Penelitian ini bertujuan untuk mengkarakterisasi profil farmasetika telmisartan HCl
anhidrat dibandingkan dengan telmisartan HCl trihemihidrat. Telmisartan HCl anhidrat yang
diperoleh dikarakterisasi menggunakan instrumen thermogravimetric analysis (TGA), differential
scanning calorimetry (DSC), dan powder X-ray diffractometry (PXRD) untuk menentukan
karakteristiknya. Kemudian dilakukan evaluasi uji kelarutan, laju disolusi intrinsik, distribusi ukuran
partikel, tabletasi, dan laju alirnya. Hasil analisis instrumen mengonfirmasi diperolehnya
telmisartan HCl anhidrat. Telmisartan HCl anhidrat meningkatkan kelarutan sebesar 1,4 kali
dibandingkan bentuk hidrat dan 18,9 kali terhadap telmisartan, meningkatkan laju disolusi intrinsik
sebesar 4,3 kali dibandingkan bentuk hidrat, namun laju alir lebih buruk daripada bentuk hidrat dan
tabletabilitas tidak berbeda signifikan (P>0,05) dibandingkan dengan bentuk hidrat.