digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800

PREDIKSI KOMPUTASI INTERAKSI DAN TOKSISITAS SULFASALAZIN SEBAGAI OBAT INFLAMMATORY BOWEL DISEASE (IBD)

Penulis : Grace Lavenia Benevita [10717066]
Kontributor / Dosen Pembimbing :
  • Prof. Dr. Slamet Ibrahim Surantaatmadja
  • Dr. rer. nat. Sophi Damayanti, M.Si., Apt.
  • Dr. Fransiska Kurniawan, S.Farm., M.Si.
Jenis Koleksi : Tugas Akhir
Penerbit : Sains dan Teknologi Farmasi
Fakultas : Sekolah Farmasi
Subjek :
Kata Kunci : Sulfasalazin, mesalamin, sulfapiridin, docking, toksisitas, in silico
Sumber :
Staf Input/Edit : yana mulyana  
File : 1 file
Tanggal Input : 21 Sep 2022

ABSTRAK Grace Lavenia Benevita
PUBLIC yana mulyana

Penyakit radang usus atau dikenal dengan Inflammatory bowel disease (IBD) sampai saat ini, belum diketahui pasti penyebabnya. Golongan obat yang paling banyak digunakan untuk terapi adalah golongan aminosalisilat dan obat yang digunakan adalah sulfasalazin, walaupun efek terapi sulfasalazin telah diketahui, tetapi mekanisme kerja masih belum diketahui. Oleh karena itu, interaksi dan toksisitas dari sulfasalazin dan metabolitnya perlu diteliti lebih lanjut. Interaksi diprediksi dengan pendekatan docking molekuler dan prediksi toksisitas dilakukan dengan menggunakan program Toxtree dan VEGA. Sulfasalazin, mesalamin dan sulfapiridin diprediksi memiliki interaksi yang baik dengan ketiga protein target. Mesalamin sebagai metabolit aktif memiliki interaksi dengan protein target lebih lemah dibandingkan interaksi sulfasalazin dan sulfapiridin dengan protein target. Ketiga protein target PPARg, PGE sintase dan MMP-9 memiliki interaksi paling baik dengan senyawa uji sulfasalazin dengan energi ikatan dan konstanta inhibisi ?9,73 Kcal/mol, 74.35 nM; ?7,07Lcal/mol, 6,61 µM; dan ?5,20 Kcal/mol, 155,34 µM berturut-turut. Walaupun ketiga senyawa uji memiliki interaksi yang baik dengan protein target, interaksi protein target PPARg dan MMP-9 dengan ligan alami lebih baik. Interaksi sulfasalazin dengan protein PGE sintase lebih baik dibandingkan dengan ligan alaminya. Energi ikatan dan konstanta inhibisi dari penambatan protein target PPARg, PGE sintase dan MMP9 secara berturut-turut adalah ?10,21 Kcal/mol, 32,63 nM; ?5,73 Kcal/mol, 62,96 µM; ?13,09, 219,46 pM. Hasil prediksi toksisitas sulfasalazin diprediksi memiliki toksisitas tinggi tetapi tidak memiliki masalah keamanan yang signifikan, memiliki toksisitas perkembangan, tidak memiliki aktivitas mutagenik dan karsinogenik. Mesalamin diprediksi memiliki toksisitas rendah dan tidak memiliki masalah keamanan yang signifikan, tidak memiliki toksisitas perkembangan, aktivitas mutagenik ataupun karsinogenik. Sulfapiridin diprediksi memiliki toksisitas tinggi tetapi tidak memiliki masalah keamanan yang signifikan, tidak memiliki aktivitas mutagenik dan memiliki toksisitas perkembangan dan aktivitas karsinogenik.

Artikel Terkait