Perpustakaan Digital ITB

Virus hepatitis B (VHB) merupakan penyebab utama dalam pembentukan sirosis hati yang akan berkembang menjadi karsinoma hati. Protein X VHB (HBx) diketahui memiliki peran penting dalam patogenesis karsinoma hati yang disebabkan oleh VHB. Mutasi yang terjadi pada gen x mempengaruhi mekanisme fungsional HBx dan berperan pada perkembangan hepatitis B kronis menjadi karsinoma hati. Tujuan penelitian ini adalah menentukan pengaruh HBx T118N dan K130M/V131I terhadap apoptosis dan siklus sel HepG2 menggunakan flow cytomery dan menentukan profil transkriptom sel HepG2 menggunakan Next Generation Sequencing (NGS). Apoptosis, siklus sel, dan profil transkriptom sel HepG2 diamati dengan melihat perbandingan pengaruh HBx T118N dan HBx K130M/V131I terhadap HBx wild-type. Hasil analisis apoptosis menunjukkan adanya penurunan apoptosis pada sel HepG2 yang mengekspresikan HBx K130M/V131I dan peningkatan apoptosis pada sel HepG2 yang mengekspresikan HBx T118N pada tahap early apoptosis dan late apoptosis jika dibandingkan dengan sel HepG2 yang mengekspresikan HBx wild-type. Hasil analisis siklus sel menunjukkan tidak ada perbedaan regulasi siklus sel pada sel HepG2 yang mengekspresikan HBx wild-type, HBx K130M/V131I, dan HBx T118N. Analisis transkriptom menggunakan NGS menunjukkan adanya peningkatan regulasi ekspresi gen hspa6 dan penurunan regulasi pada gen rna28s5. Kedua gen tersebut diketahui memiliki peran dalam regulasi apoptosis dan siklus sel.