Perpustakaan Digital ITB

Metoklopramid (MCP) adalah obat antiemetik dopamine D2 antagonist untuk meredakan mual dan muntah dengan meningkatkan motilitas lambung. MCP dalam bentuk base memiliki potensi untuk dimodifikasi menjadi kristal multikomponen karena keberadaan donor akseptor ikatan hidrogen. Pada penelitian sebelumnya telah dibuat kristal multikomponen dari MCP base dengan asam galat (GAL) dan asam oksalat (OXA) sebagai koformer. MCP-GAL menunjukkan disolusi intrinsik dan kelarutan lebih tinggi dibanding MCP. Penelitian tersebut dilanjutkan dengan membuat MCP dan MCP-GAL menjadi tablet dengan granulasi basah dan kempa langsung, lalu dibandingkan disolusinya untuk melihat pengaruh pembuatan MCP menjadi garam terhadap disolusi tablet MCP. MCP-GAL untuk penelitian ini dibuat menggunakan metode slurry. Kebenaran terbentuk MCP-GAL dipastikan menggunakan DSC dan PXRD. MCP-GAL terbukti terbentuk karena DSC menunjukkan puncak titik leleh baru (211,87oC) dan PXRD menunjukkan puncak berbeda dari bahan pembentuknya. Dilanjutkan dengan MCP dan MCP-GAL dibuat menjadi tablet granulasi basah dan kempa langsung menggunakan masing-masing formula sama. Granul MCP dan MCP-GAL dilakukan evaluasi rasio Hausner dan indeks kompresibilitas untuk melihat sifat alir. Tablet MCP dan MCP-GAL dievaluasi kekerasan, waktu hancur, dan profil disolusi. Tablet MCP-GAL granulasi basah menunjukkan disolusi 3,1 lipat lebih tinggi dari MCP dan tablet MCP-GAL kempa langsung menunjukkan disolusi 3,55 kali lipat lebih tinggi dari MCP. Pembentukan garam terbukti dapat meningkatkan disolusi dari tablet MCP