Perpustakaan Digital ITB

Kanker adalah salah satu penyakit penyebab utama kematian di dunia. Banyak cara telah ditempuh untuk menyembuhkan penyakit kanker, salah satunya adalah menggunakan senyawa kimia sebagai obat antikanker. Focal Adhesion Kinase (FAK) adalah salah satu protein tirosin kinase nonreseptor yang berperan dalam proliferasi, migrasi dan kelangsungan hidup sel. Ekspresi dan aktivitas FAK akan meningkat pada kanker manusia sehingga menjadikan FAK sebagai salah satu target terapeutik yang menjanjikan untuk pengobatan kanker. Beberapa obat kanker yang telah dikembangkan saat ini memiliki indeks terapeutik yang rendah sehingga pengembangan obat antikanker alternatif berbasis senyawa alam semakin giat dilakukan. Studi terbaru menunjukkan bahwa senyawa turunan flavonol memiliki berbagai aktivitas biologis, salah satunya adalah aktivitas antikanker. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk menentukan potensi senyawa turunan flavonol sebagai inhibitor FAK terkait obat antikanker menggunakan pendekatan molecular docking. Pada penelitian, simulasi docking dilakukan menggunakan program Autodock Vina dan analisis interaksinya dilakukan menggunakan program Ligplot+. Hasil simulasi docking yang dilakukan menunjukkan nilai docking score dari 22 senyawa turunan flavonol terhadap FAK berada pada rentang -9.2 kkal/mol hingga -7.9 kkal/mol. Berdasarkan hasil docking score dan interaksi spesifik dengan FAK, senyawa ramnetin diprediksi paling berpotensi sebagai inhibitor FAK. Residu asam amino kunci FAK yang berperan penting dalam interaksi senyawa turunan flavonol adalah Cys502, Asp564, Arg426, Glu506, Leu567, Glu500, Leu501, Val436, Ala452, Met499.