Virus hepatitis B (VHB) merupakan penyebab utama dalam pembentukan sirosis
hati yang akan berkembang menjadi karsinoma hati. Protein X VHB (HBx)
diketahui memiliki peran penting dalam patogenesis karsinoma hati yang
disebabkan oleh VHB. Mutasi yang terjadi pada gen x mempengaruhi mekanisme
fungsional HBx dan berperan pada perkembangan hepatitis B kronis menjadi
karsinoma hati. Tujuan penelitian ini adalah menentukan pengaruh HBx T118N
dan K130M/V131I terhadap apoptosis dan siklus sel HepG2 menggunakan flow
cytomery dan menentukan profil transkriptom sel HepG2 menggunakan Next
Generation Sequencing (NGS). Apoptosis, siklus sel, dan profil transkriptom sel
HepG2 diamati dengan melihat perbandingan pengaruh HBx T118N dan HBx
K130M/V131I terhadap HBx wild-type. Hasil analisis apoptosis menunjukkan
adanya penurunan apoptosis pada sel HepG2 yang mengekspresikan HBx
K130M/V131I dan peningkatan apoptosis pada sel HepG2 yang mengekspresikan
HBx T118N pada tahap early apoptosis dan late apoptosis jika dibandingkan
dengan sel HepG2 yang mengekspresikan HBx wild-type. Hasil analisis siklus sel
menunjukkan tidak ada perbedaan regulasi siklus sel pada sel HepG2 yang
mengekspresikan HBx wild-type, HBx K130M/V131I, dan HBx T118N. Analisis
transkriptom menggunakan NGS menunjukkan adanya peningkatan regulasi
ekspresi gen hspa6 dan penurunan regulasi pada gen rna28s5. Kedua gen tersebut
diketahui memiliki peran dalam regulasi apoptosis dan siklus sel.