Hipertensi merupakan penyakit dengan prevalensi tinggi dan cenderung
meningkat dimasa yang akan datang. Tablet campuran hidroklorotiazid dan
kandesartan sileksetil merupakan salah satu sediaan farmasi untuk pengobatan
hipertensi. Pengawasan obat terkait kadar hidroklorotiazid dan kandesartan
sileksetil dalam tablet perlu dilakukan dan membutuhkan metode analisis yang
telah divalidasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan dan memvalidasi
metode analisis penetapan kadar hidroklorotiazid dan kandesartan sileksetil dalam
sediaan tablet menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi. Kondisi optimum
diperoleh dengan menggunakan kolom Sunfire
TM
RP-C18 5 µm (4,6 x 150 mm),
fase gerak terdiri atas dapar fosfat 0,02 M pH 3 dan asetonitril dengan sistem
gradien, laju alir 1,0 mL/menit, panjang gelombang UV 220 nm, volume injeksi
20 µL, dan suhu oven 30
o
C. Waktu retensi hidroklotiazid dan kandesartan
sileksetil adalah 6,24 menit dan 15,15 menit. Metode analisis ini memberikan
linieritas yang baik pada rentang konsentrasi 5,00 –37,50 µg/mL dengan
koefisien korelasi 0,9999 untuk hidroklorotiazid dan rentang konsentrasi 6,37 –
47,77 µg/mL dengan koefisien korelasi 0,9999 untuk kandesartan sileksetil. Batas
deteksi hidroklorotiazid dan kandesartan sileksetil adalah 0,18 µg/mL dan 0,16
µg/mL, sedangkan batas kuantisasinya adalah 0,56 µg/mL dan 0,50 µg/mL.
Presisi intra hari hidroklorotiazid dan kandesartan sileksetil diperoleh nilai %SBR
0,62% dan 0,28%, sedangkan presisi antar hari memberikan nilai %SBR 0,33%
dan 0,29%. Persen perolehan kembali hidroklorotiazid dan kandesartan sileksetil
adalah 98,87 –100,66% dan 98,49 –100,82%. Ketegaran metode analisis
memenuhi syarat dengan nilai %SBR < 2%. Metode analisis telah dievaluasi
secara statistik dan dapat digunakan untuk penetapan kadar hidroklorotiazid dan
kandesartan sileksetil dalam sediaan tablet dari perdagangan.