digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800


2013_TA_PP_ELEVIA_FEBRIANI_1-COVER.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

2013_TA_PP_ELEVIA_FEBRIANI_1-BAB1.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

2013_TA_PP_ELEVIA_FEBRIANI_1-BAB2.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

2013_TA_PP_ELEVIA_FEBRIANI_1-BAB3.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

2013_TA_PP_ELEVIA_FEBRIANI_1-BAB4.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

2013_TA_PP_ELEVIA_FEBRIANI_1-BAB5.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan


?-Butirolakton merupakan ester siklik dengan empat atom karbon. Total kebutuhan ?- butirolakton di dunia sebagai bahan dasar pelarut pada industri cat dan pelapisan mencapai 385 juta kilogram per tahun. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis ?-butirolakton melalui strategi siklo-karbonilasi 2-propenol, suatu senyawa turunan gliserol, menggunakan pre- katalis Co2(CO)8, Co2(CO)6(P(Ph)3)2, dan Co2(CO)6(P(OPh)3) secara one-pot maupun melalui isolasi katalis aktif. Metode reaksi one-pot dilakukan dengan mencampurkan reaktan, pre- katalis, gas CO, dan gas H2 ke dalam reaktor tekanan tinggi. Metode katalis terisolasi dilakukan dengan melakukan hidrogenasi pre-katalis terlebih dahulu, untuk menghasilkan katalis aktif berupa HCo(CO)4, HCo(CO)3(P(Ph)3), dan HCo(CO)3(P(OPh)3) sebelum digunakan dalam proses siklo-karbonilasi. Isolasi katalis aktif perlu dilakukan untuk mencegah tahanan reaksi hidrogenasi maupun hidroformilasi. Produk ?-butirolakton berhasil diperoleh menggunakan metode reaksi one-pot, pada suhu 160 ?C dan tekanan gas sintetik CO/H2 sebesar 56 bar selama 8 jam menggunakan 5 mol% pre-katalis. Pembentukan ?- butirolakton terlihat dari serapan inframerah gugus karbonil ester siklik pada bilangan gelombang 1769 cm-1. Isolasi katalis hidrido-kobalt (HCo(CO)4) dari hidrogenasi Co2(CO)8 dalam 2-propenol belum berhasil dilakukan, namun proses tersebut menunjukkan pembentukkan kompleks kobalt anionik [C3H5OH2]+[Co(CO)4]- (v COterminal = 1904 cm-1).