2018_TA_PP_SITI_SYAHARA_1-_COVER.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
2018_TA_PP_SITI_SYAHARA_1-_BAB1.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
2018_TA_PP_SITI_SYAHARA_1-_BAB2.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
2018_TA_PP_SITI_SYAHARA_1-_BAB3.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
2018_TA_PP_SITI_SYAHARA_1-_BAB4.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
2018_TA_PP_SITI_SYAHARA_1-_BAB5.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
2018_TA_PP_SITI_SYAHARA_1-_PUSTAKA.pdf
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan
Senyawa alkil glisidil eter diketahui memiliki manfaat sebagai intermediet pembuatan surfaktan. Oleil
glisidil eter sulfonat adalah surfaktan anionik daribahan baku terbarukan surfaktan. Pada umumnya,
sintesis senyawa sulfonat dilakukan dengan menggunakan gas SO3. Gas SO3 mudah bereaksi dengan air
membentuk H2SO4 yang sangat korosif. Oleh karenanya, digunakan alkil glisidil eter epoksi sebagai
senyawa intermediet untuk menghasilkan senyawa sulfonat tanpa menggunakan gas SO3. Senyawa
sulfonat ini disintesis melalui dua tahap, yaitu eterifikasi dan sulfonasi. Eterifikasi dilakukan
menggunakan oleil alkohol dan epiklorohidrin sebagai prekursor. Eterifikasi dilakukan dalam dua
metode, yaitu eterifikasi tanpa PTC dan eterifikasi menggunakan katalis transfer-fasa (PTC). Eterifikasi
tanpa PTC menghasilkan senyawa dioleil eter dengan rendemen 11,9% . Eterifikasi menggunakan PTC
menghasilkan senyawa oleil glisidil eter ((Z)-2-(metil(oktadek-9-en-1-iloksi))oksirana) (1) dengan
rendemen 58,9%. Epoksi glisidil eter disulfonasi menggunakan campuran Natrium bisulfit (NaHSO3) dan
Natrium Sulfit (Na2SO3). Reaksi sulfonasi menghasilkan senyawa sulfonat ((Z)-2-hidroksi-3-(oktadek-9-
en-1-iloksi)propana-1-sulfonat) (2) dengan rendemen 0,2%. Setiap produk yang dihasilkan dimurnikan
menggunakan kolom kromatografi gravitasi dan dikarakterisasi menggunakan 1H NMR dan 13C NMR.
Reagen : (i) NaOH (2 ek), TBAB (6,25x10-3 ek); (ii) NaHSO3 (1 ek), Na2SO3 (2 ek), H2O.