digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800

ABSTRAK Reinhard Raymond Silaen
PUBLIC Latifa Noor

COVER Reinhard Raymond Silaen
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB1 Reinhard Raymond Silaen
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB2 Reinhard Raymond Silaen
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB3 Reinhard Raymond Silaen
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB4 Reinhard Raymond Silaen
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB5 Reinhard Raymond Silaen
Terbatas  Latifa Noor
» Gedung UPT Perpustakaan


Kuinon i?nin banyak digunakan sebaga i zat wama dan obat-o batan. Selain itu. k uinon in in bertindak sebagai belerang seperti fenazon. fenotiazon. dan turunan t‘enoksazon. Sintesis k u in on in in umu?n nya rurn it karena ketidakstab ilan perantara dal an? dalarn proses sintes isnya. reagen beracun dan %’o perol eh an yang Lecil. Nam un demikian, sintesis turunan senjawa ini dapat dilakukan dengan metode elektrokimia hijau. Dengan met €J de ini didapat °. â perolehan )'ang C ukup besar, tan pa menggunakan bahan beracun dan step reaksi yang sed i kit yang sesua i dengan prins ip bin ia hijau. Pada penelitian ini. dilakukan st udi ko?nputasi mekanisme reaksi sintesis senyawa turunan fenil kuinonimin dengan metode DFT ( ‹lens i6 /unctiooa/ /J?eorn menggunakan I ungsi 6-31 G(J,y). Aspek Tennodina?n ika dari me kan i sn?e reaksi sintesi s turunan bar u feni I L uinonina in bcrl? asil ditentukan. Pro fi1 einergi senyawa dalam seluruh ?nekanis?ne reaksi telah ditentukan. Aspek kinetika belurn her hasil ditentukan, tetapi profil perubahan ene rg i terhadap variabel struktur m o lekm dibagi an j ang terl ibat dalam reaksi tel ah dite?rukan, sebagai usaha untuk menem ukan keadaan transisi.