digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800

Abstrak_Devira Fitriana
PUBLIC yana mulyana

Kanker merupakan salah satu penyakit yang terjadi karena pertumbuhan abnormal sel yang sangat cepat dan dapat menyebabkan terjadinya metastasis. Kanker dapat menyerang berbagai organ tubuh, salah satunya adalah kanker yang menyerang payudara. Kanker payudara dapat diklasifikasikan menjadi empat subtipe molekular, yakni luminal A, luminal B, HER2-enriched, dan basal/TNBC (Triple Negative Breast Cancer). Subtipe TNBC memiliki prognosis yang paling buruk karena tidak adanya ekspresi reseptor hormon dan HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2). Terapi TNBC yang dijalankan saat ini masih memiliki beberapa kelemahan berupa resistensi dan kemungkinan adanya toksisitas terhadap sel normal. Oleh karena itu, diperlukan pengembangan alternatif terapi yang lebih spesifik terhadap TNBC. Salah satu strategi yang dapat dilakukan, yakni dengan menarget mitokondria sel menggunakan senyawa mitotoksik karena mitokondria merupakan organel esensial yang berperan dalam fungsi vital dan letal sel. Sebelumnya telah dilakukan pengembangan senyawa ?-mangostin berbasis liposom bertarget spesifik terhadap mitokondria yang disebut dengan lipoDQ ?-mangostin. Pada penelitian tersebut permukaan liposom yang mengandung ?-mangostin dimodifikasi dengan suatu mitokondriotropik, yakni dequalinium klorida (DQA). Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi aktivitas sitotoksik lipoDQ ?-mangostin secara in vitro terhadap sel 4T1 yang merupakan sel mammary carcinoma yang diisolasi dari mencit BALB/c sebagai model TNBC. Berdasarkan hasil karakterisasi nanopartikel, diperoleh ukuran lipoDQ ?-mangostin 150,13 ± 3,98 nm dengan indeks polidispersitas < 0,3 dan zeta potensial +11,31 ± 1,50 mV, serta efisiensi penjeratan zat aktif sebesar > 80%. Berdasarkan hasil uji aktivitas sitotoksik diperoleh bahwa toksisitas lipoDQ ?-mangostin lebih tinggi jika dibandingkan liposom ?-mangostin (tidak bertarget mitokondria) dan larutan ?-mangostin dengan IC50 sebesar 57,92 ± 5,53 µM. Berdasarkan hasil yang diperoleh menandakan bahwa lipoDQ ?-mangostin berpotensi sebagai alternatif terapi TNBC.