Perpustakaan Digital ITB

Nifedipin termasuk golongan obat dengan kelarutan dalam air yang rendah dan laju disolusi yang buruk sehingga dapat mempengaruhi sifat bioavailabilitas obat tersebut. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan laju disolusi nifedipin dengan cara mengembangkan kompleks inklusi nifedipin dengan ?-siklodekstrin dan membandingkan laju pelepasan nifedipin dari tablet kompleks inklusi dengan tablet nifedipin murni. Dalam penelitian ini telah dibuat kompleks inklusi nifedipin-?-siklodekstrin dengan perbandingan mol 1:1 dan 1:4 dibuat dengan metode penggerusan dan kopresipitasi. Kemudian, dilakukan evaluasi kompleks inklusi dengan menggunakan Scanning Electron Microscopy (SEM), difraktometri sinar X dan uji disolusi. Selanjutnya, kompleks inklusi diinkorporasikan ke dalam sediaan tablet dengan metode kempa langsung dan granulasi basah. Tablet yang diperoleh kemudian dievaluasi tablet meliputi uji organoleptik, uji sifat fisika-kimia, keseragaman bobot, keseragaman kandungan, penetapan kadar zat aktif yang dilakukan menggunakan spektrofotometri UV dan uji disolusi. Dari uji disolusi, didapat peningkatan jumlah nifedipin yang terdisolusi pada waktu 120 menit, dengan peningkatan paling tinggi pada tablet kompleks inklusi dengan perbandingan mol nifedipin : ?siklodekstrin = 1:4. Sedangkan, ditinjau dari metode tabletasi yang digunakan, perubahan laju disolusi yang paling baik terjadi pada metode granulasi basah. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa kompleks inklusi nifedipin-?-siklodekstrin yang telah terbentuk meningkatkan jumlah nifedipin yang terdisolusi.