digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800

PENGARUH KOKRISTALISASI KARBAMAZEPIN DAN BENZAMID TERHADAP KELARUTAN DAN DISOLUSI

Penulis : Florencia Irena Suharti [10719076]
Kontributor / Dosen Pembimbing :
  • Dr. apt. Saleh Wikarsa, S.Si., M.Si., DEA.
  • Dr. apt. Yuda Prasetya Nugraha, S.Farm., M.Si.
Jenis Koleksi : Tugas Akhir
Penerbit : Sains dan Teknologi Farmasi
Fakultas : Sekolah Farmasi
Subjek :
Kata Kunci : karbamazepin, benzamid, kokristal, kelarutan, disolusi
Sumber :
Staf Input/Edit : yana mulyana  
File : 1 file
Tanggal Input : 19 Sep 2023

ABSTRAK Florencia Irena Suharti
PUBLIC yana mulyana

Karbamazepin merupakan obat antiepilepsi lini pertama yang juga digunakan untuk mengatasi neuralgia trigeminal dan nyeri terkait dengan gangguan neurologis lainnya. Karbamazepin termasuk dalam BCS (Biopharmaceutical Classification System) kelas II dengan kelarutan rendah. Kelarutan karbamazepin yang rendah di dalam air menyebabkan laju disolusinya lambat sehingga penyerapannya terbatas, tidak teratur, dan tertunda. Salah satu cara untuk memodifikasi kelarutan dan disolusi adalah dengan kokristalisasi. Penelitian ini dilakukan untuk menentukan pengaruh kokristalisasi karbamazepin dan benzamid terhadap kelarutan dan disolusi. Kemungkinan terbentuknya kokristal antara karbamazepin dan benzamid diidentifikasi menggunakan metode kontak. Kokristalisasi karbamazepin dilakukan dengan metode penguapan pelarut dan liquid assisted grinding (LAG). Hasil pengujian difraksi sinar-X (XRD) menujukkan terbentuknya fase kristal baru. Hasil uji kalorimetri (DSC) menunjukkan bahwa titik leleh karbamazepin, benzamid, kokristal pelarutan, kokristal LAG etanol, dan kokristal LAG metanol berturut-turut adalah sebesar 185,51°C, 112,88°C, 185,57°C, 104,78°C, dan 105.01°C. Termogram kokristal menunjukkan adanya puncak endotermik baru yang berbeda dengan puncak karbamazepin murni. Hasil uji kelarutan menunjukkan bahwa kelarutan karbamazepin, kokristal pelarutan, kokristal LAG etanol, dan kokristal LAG metanol pada jam ke-72 berturut-turut adalah 304,746 ppm, 244,69 ppm, 246,251 ppm, dan 260,402 ppm. Hasil uji kelarutan karbamazepin dari kokristal lebih rendah daripada kelarutan karbamazepin murni. Disolusi karbamazepin dari serbuknya setelah 5, 15, dan 45 menit berturut-turut adalah 16,149%, 26,262%, 42,455%. Disolusi karbamazepin dari kokristal pelarutan setelah 5, 15, dan 45 menit berturut-turut adalah 10,512%, 17,832% dan 29,243%. Disolusi karbamazepin dari kokristal LAG etanol setelah 5, 15, dan 45 menit berturut-turut adalah 8,643%, 16,270%, dan 27,771%. Disolusi karbamazepin dari kokristal LAG metanol setelah 5, 15, dan 45 menit berturut-turut adalah 9,497%, 16,635%, dan 26,738%. Data tersebut menunjukkan bahwa laju disolusi karbamazepin dari kokristal lebih rendah dibandingkan laju disolusi karbamazepin dari sebuknya.

Artikel Terkait