Perpustakaan Digital ITB

Cryptocarya merupakan genus tumbuhan dari famili Lauraceae yang memiliki 350 spesies. Tumbuhan ini tersebar di pulau Sumatera, Kalimantan, Jawa, Sulawesi, dan Papua, serta dikenal dengan nama lokal yaitu “medang atau huru”. Genus ini telah dimanfaatkan sebagai bahan baku pulp pada industri kertas (C. ferrea), serta dalam pengobatan tradisional seperti obat nyeri otot, nyeri sendi dan demam (C. massoy), obat infeksi karena jamur dan bakteri (C. alba) serta obat sakit kepala, mual (C. latifolia). Kajian fitokimia genus Cryptocarya melaporkan adanya kandungan flavonoid, piron dan alkaloid sebagai metabolit sekunder utama. Adapun metabolit sekunder lainnya yaitu fenil propanoid, lignan, stilbenoid, terpenoid, dan steroid. Isolasi senyawa pada spesies ini dilakukan pada berbagai jaringan, di antaranya kulit batang, kayu batang, akar, buah, dan daun. Ekstrak yang diisolasi dari genus Cryptocarya memiliki beragam aktivitas di antaranya antikanker, antijamur, insektisida, dan penghambatan kolinesterase (Alzheimer). Salah satu spesies Cryptocarya yang tumbuh di Indonesia, yaitu C. pulchrinervia. Kajian mengenai metabolit sekunder pada daun C. pulchrinervia melaporkan adanya sejumlah senyawa turunan piron yaitu (S)-rugulakton, pulchrinervialakton A dan B, dan kriptobrakiton C. Selain itu, diperoleh pula turunan amida seperti N-trans-feruloil triptamin, N-trans-feruloil-3-metoksi tiramin, dan N-transferuloil tiramin. Beberapa senyawa turunan piron yang diperoleh dari tumbuhan ini secara signifikan menghambat pertumbuhan sel murin leukemia P-388. Walaupun demikian, penelitian pada jaringan lainnya belum dilakukan. Oleh karena itu, tujuan penelitian ini yaitu melakukan isolasi metabolit sekunder dari kayu batang C. pulchrinervia dan uji aktivitas sitotoksik terhadap sel murin leukemia P-388 pada senyawa hasil isolasi. Metode yang digunakan dalam penelitian ini meliputi ekstraksi (maserasi) menggunakan pelarut aseton, fraksinasi ekstrak, serta pemurnian menggunakan berbagai metoda kromatografi meliputi kromatografi cair vakum (KCV) dan kromatografi kolom gravitasi (KKG). Penentuan struktur senyawa hasil isolasi dilakukan berdasarkan data spektroskopi 1D-NMR ( H-NMR dan 13C-NMR) dan 2D-NMR (HSQC dan HMBC). Ekstrak aseton dan senyawa hasil isolasi diuji aktivitas sitotoksiknya terhadap sel murin leukemia P-388 ii mengikuti metode MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-1-il)-2,5-difeniltetrazolium bromida) assay. Aktivitas sitotoksiknya dinyatakan dalam Inhibitory Concentration (IC50). Pada penelitian ini, lima metabolit sekunder telah berhasil diisolasi, dan empat senyawa telah diidentifikasi sebagai siringaldehid (7,0 mg), koniferaldehid (6,5 mg), sinapaldehida (11,6 mg), dan b-sitosterol (59,9 mg). Adapun nilai IC50 untuk ekstrak aseton kayu batang C. pulchrinervia yaitu 57,9 µg/mL). Sementara, nilai IC50 untuk senyawa hasil isolasi, meliputi siringaldehid, koniferaldehid, sinapaldehid, dan b-sitosterol, berturut-turut adalah 28,1 µg/mL, 26,5 µg/mL, 24,0 µg/mL, dan 5,9 µg/mL. Berdasarkan hasil tersebut, senyawa b-sitosterol dikategorikan memiliki inhibisi moderat, sedangkan ekstrak aseton, siringaldehid, koniferaldehid, dan sinapaldehid, dikategorikan tidak aktif.