Perpustakaan Digital ITB

Reaksi Reformatsky telah dikenal sebagai reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon antara a-haloester dan aldehida atau keton dengan keberadaan logam seng. Bahan lain yang dapat digunakan sebagai elektrofil dalam reaksi ini, selain aldehida atau keton, adalah nitron. Sintesis senyawa-senyawa nitron secara regio- dan stereoselektif masih merupakan kajian yang penting dalam bidang sintesis organik. Hal ini karena meningkatnya permintaan terhadap senyawa-senyawa tersebut untuk mensintesis senyawa-senyawa kompleks bergugus fungsi nitrogen. Beberapa peneliti telah berhasil mensintesis turunan senyawa alkaloid dari reaksi adisi Reformatsky terhadap senyawa turunan nitron aromatik. Oleh karena itu, reaksi adisi Reformatsky terhadap senyawa turunan nitron alifatik siklik potensial untuk dipelajari. Reaksi adisi ini diharapkan dapat menghasilkan prekursor alkaloid untuk mensintesis higrin dan homoprolin. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari reaksi adisi rasemat maupun asimetrik reagen tipe Reformatsky terhadap senyawa A1-pirolin-N-oksida berdasarkan hasil analisis campuran produk reaksi tersebut dengan GCMS (EI).