digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800

Polimerisasi karbonilatif undek-10-en-1-ol terkatalisis HCo(CO)4 menjadi polidodesiloat, suatu jenis poliester rantai lurus, telah dilakukan. Proses pembentukan katalis aktif HCo(CO)4 melalui hidrogenasi prekursor katalis Co2(CO)8 dan proses polimerisasi karbonilatif undek-10-en-1-ol dilakukan dalam reaktor tekanan tinggi secara bersamaan. Reaksi yang dilakukan pada tekanan gas CO/H2 22 bar, suhu 160 °C, katalis 1,4 mol% selama 18 jam menghasilkan padatan polidodesiloat dengan aktivitas sebesar 486 g.mol cat-1.h-1. Karakterisasi poliester yang dihasilkan menggunakan FTIR, 1H-NMR dan 13C-NMR. Gugus karbonil poliester terlihat dari serapan inframerah pada bilangan gelombang 1716 cm-1 yang didukung oleh pergeseran kimia karbon karbonil ester pada 174 ppm. Studi komputasi mekanisme asosiatif dan insersi olefin 2,1 pada polimerisasi undek-10-en-ol terkatalisis HCo(CO)4 telah dilakukan untuk menghitung energi pengaktifan dari tahapan tersebut. Optimasi geometri dan pencarian keadaan transisi yang dihasilkan dihitung dengan metode teori fungsi rapatan (DFT) B3LYP dengan himpunan basis cc-pVDZ untuk semua atom. Hasil perhitungan menunjukkan energi pengaktifan struktur keadaan transisi tahap asosiatif lebih rendah daripada tahap disosiatif. Namun, hasil perhitungan laju reaksi teoritis tahap mekanisme disosiatif lebih jauh lebih besar dari tahap mekanisme asosiatif. Perhitungan tahap insersi olefin-2,1 menunjukkan energi pengaktifan yang lebih besar dari pada tahap insersi olefin-1,2. Dominasi tahapan insersi olefin-1,2 ini sesuai dengan fakta penelitian sebelumnya yang menunjukkan dominasi pembentukan polidodesiloat rantai lurus lebih banyak dari rantai bercabang.