Perpustakaan Digital ITB

Kompleks oksovanadium(IV) telah banyak dipelajari sebagai antidiabetes tipe 2. Salah satu mekanisme kompleks oksovanadium(IV) sebagai antidiabetes yaitu melalui inhibisi aktivitas protein tyrosine phospatase (PTP) yang terdapat pada insulin reseptor. Kemam puan kompleks oksovanadium(IV) menginhibisi PTP diduga melalui pembentukan ikatan koordinasi antara sistein dengan kompleks oksovanadium(IV) atau meng oksidasi sistein menjadi sistin maupun turunan asam sulfonat . Sistein merupakan salah satu asam amino yang terdapat pada sisi aktif PTP. Dalam penelitian ini dipelajari kemampuan kompleks oksovanadium(IV) - asetilaseton,[VO(acac) 2 ] dan oksovanadium(IV) - salen,[VO(salen)] untuk mengoksidasi sistein menjadi sistin. Ini merupakan salah satu model studi in vitro un tuk mempelajari potensi suatu kompleks sebagai antidibetes tipe 2. Dua senyawa kompleks yang telah disintesis dalam penelitian ini yaitu kompleks [VO(acac) 2 ] dan kompleks [VO(salen)]. Kedua senyawa kompleks tersebut telah dikarakterisasi dengan IR, UV - Vis, MSB dan elemental analysis . Kedua senyawa kompleks tersebut bersifat paramagnetik. Kemampuan kedua kompleks sebagai oksidator sistein sudah dipelajari dalam pelarut buffer pH 7,4 pada 37 ° C . Hasil karakterisasi FT - IR produk oksidasi sistein oleh kompleks [ VO(acac) 2 ] dan [VO(salen)] menunjukkan serapan yang sama pada bilangan gelombang 540,11 cm - 1 . B ilangan gelombang ini menunjukkan vibrasi S - S sehingga diduga pr o duk yang terbentuk adalah senyawa sistin