digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800



COVER Derfansyah Guswiranata Kurnia
Terbatas  Alice Diniarti
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB1 Derfansyah Guswiranata Kurnia
Terbatas  Alice Diniarti
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB2 Derfansyah Guswiranata Kurnia
Terbatas  Alice Diniarti
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB3 Derfansyah Guswiranata Kurnia
Terbatas  Alice Diniarti
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB4 Derfansyah Guswiranata Kurnia
Terbatas  Alice Diniarti
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB5 Derfansyah Guswiranata Kurnia
Terbatas  Alice Diniarti
» Gedung UPT Perpustakaan

Reaksi brominasi alkena adalah salah satu jenis reaksi adisi elektrofilik alkena oleh brom. Reaksi brominasi in situ menjadi pengembangan dari reaksi brominasi alkena karena reaksi tidak menggunakan brom dari luar. Senyawa ion tribromida menjadi modifikasi dari reaksi brominasi alkena secara in situ melalui interaksi antara sumber bromida dengan brom yang berasal dari produk reaksi lain dalam suatu siklus reaksi. Pemeriksaan siklus reaksi tersebut menggunakan simulasi komputasi dengan fungsional ‘B3LYP’. Reaksi brominasi in situ dengan senyawa ion tribromida dipelajari melalui teori fungsi kerapatan elektron DFT (Density Functional Theory) dengan basis ‘B3LYP’ (Becke Three Point Lee Yang Parker) karena analisis reaksi belum dipelajari secara rinci melalui studi komputasi. Dua reaksi yang dipelajari pada tahap awal siklus adalah reaksi penguraian nitrosil bromida dan reaksi pembentukan senyawa nitrogen dioksida. Prosedur serupa juga diterapkan pada analisis sintesis tiga senyawa ion tribromida, yaitu senyawa asam tribromida, senyawa 1,3-divinilimidazolium tribromida, dan senyawa 8-n-oktilkuinolinium tribromida. Studi komputasi tersebut menggunakan model pelarutan implisit supaya reaksi pada saat simulasi menyerupai reaksi yang berlangsung dalam eksperimen. Reaksi brominasi alkena dengan bantuan ion tribromida mampu menurunkan energi bebas dengan mekanisme yang masih membutuhkan pendalaman lebih lanjut.