Perpustakaan Digital ITB

Rifabutin (RFB) sangat potensial untuk digunakan dalam pengobatan klinis tuberkulosis. Namun RFB hanya memiliki bioavailabilitas 20% dan dikategorikan sebagai BCS class II. Formulasi Solid Lipid Nanopaticles (SLN) merupakan salah satu alternatif untuk mengatasi rendahnya bioavailabilitas RFB. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan RFB ke dalam bentuk SLN yang berpotensi untuk meningkatkan bioavailabilitas RFB pada rute oral. SLN dibuat dengan menggunakan metode kombinasi homogenisasi kecepatan tinggi dan ultrasonikasi. Berbagai optimasi dilakukan untuk menentukan jenis lipid dan zat penstabil, kecepatan dan durasi homogenisasi, durasi sonikasi, dan komposisi SLN. Evaluasi SLN dilakukan terhadap distribusi ukuran partikel, zeta potensial, efisiensi penjeratan, dan morfologi partikel. Uji stabilitas fisik dan kimia dilakukan pada 3 suhu penyimpanan (4 o C, 25 o C, dan 40 o C) selama 28 hari. Uji pelepasan in vitro dilakukan pada medium pH 7,4 selama 54 jam untuk melihat profil pelepasan RFB. Formula SLN paling optimum dengan komposisi RFB 0,75% b/v, Precirol 3% b/v, dan Tween 80 5% b/v memiliki ukuran partikel 222 nm dengan zeta potensial -8,79 mV dan efisiensi penjeratan 99,7%. Formula tersebut stabil secara fisik dan kimia pada suhu ruang selama 28 hari. Morfologi SLN yang diidentifikasi menggunakan TEM berbentuk hampir sferis dan padat. RFB dilepaskan hingga 35 % pada medium pH 7,4 dalam waktu 54 jam. Rifabutin telah berhasil diformulasikan dalam bentuk sediaan SLN.