digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800

THORIQ
PUBLIC Latifa Noor

THORIQ
EMBARGO  2027-07-26 

THORIQ
EMBARGO  2027-07-26 

THORIQ
EMBARGO  2027-07-26 

THORIQ
EMBARGO  2027-07-26 

THORIQ
EMBARGO  2027-07-26 

THORIQ
EMBARGO  2027-07-26 

THORIQ
PUBLIC Latifa Noor

Risperidone merupakan salah satu obat antipsikotik paling efektif untuk berbagai penyakit saraf seperti skizofrenia dan iritabilitas terkait autisme. Berbagai metode sintesis risperidone telah banyak dikembangkan. Penelitian ini bertujuan mengoptimasi metode sintesis risperidone menggunakan cairan ion sebagai medium reaksi. Dilakukan juga pengujian in silico pada risperidone dan turunannya untuk menentukan interaksinya reseptor dopamin D2. Cairan Ion merupakan garam organik yang sering digunakan untuk sintesis yang dapat berperan sebagai pelarut ramah lingkungan dengan berbagai keunggulan. Pada penelitian ini digunakan beberapa jenis cairan ion turunan imidazol sebagai medium dalam sintesis risperodone. Cairan ion yang digunakan di antaranya Etil Metil Imidazolium Bromida [EMIm]Br, Desil Metil Imidazolium Bromida [DMIm]Br, dan Dodesil Metil Imidazolium Bromida [C12MIm]Br. Sintesis dilakuakan menggunakan Microwave Assisted Organic Synthesis (MAOS) dengan radiasi gelombang mikro (microwave) sebagai sumber energi sehingga reaksi sintesis yang terjadi lebih optimal. Dilakukan beberapa variasi konsentrasi reagen yang digunakan dan waktu reaksi untuk mendapat risperidone dengan rendemen dan kemurnian paling optimal. Penggunaan cairan ion sebagai medium reaksi menawarkan potensi untuk meningkatkan rendemen dan kemurnian risperidone. Diperoleh risperidone dengan rendemen tertinggi sebesar 95% dengan MAOS, daya iradiasi 100 watt, pengadukan medium, 2 jam, temperatur 70 o C, menggunakan 0,003 M larutan Na2CO3, dan dalam medium [EMIm]Br. Keberhasilan dalam sintesis risperidone ditandai dengan munculnya sinyal proton pada spektrum 1 H NMR, yaitu pada geseran kimia kimia 2,54 ppm dan 2,77 ppm, yang mewakili 2 atom hidrogen dengan multiplisitas triplet. Sinyal proton tersebut berkorelasi dengan karbon penghubung yang baru terbentuk dari cincin piperidin dengan piridopirimidin dari kedua prekursor risperidone. Selain itu, dalam penelitian ini telah berhasil didesain dan dilakukan pengujian in sillico 17 (tujuh belas) senyawa turunan risperidone dan diperoleh 3 (tiga) senyawa turunan risperidone yang berpotensi sebagai antipsikotik, yaitu senyawa yang termodifikasi oleh gugus bromo, etil, dan prenil pada gugus aromatik risperidone