RAYSA AULIYA HAFIZAH
PUBLIC Latifa Noor
RAYSA AULIYA HAFIZAH
EMBARGO  2027-07-24 
EMBARGO  2027-07-24 
RAYSA AULIYA HAFIZAH
EMBARGO  2027-07-24 
EMBARGO  2027-07-24 
RAYSA AULIYA HAFIZAH
EMBARGO  2027-07-24 
EMBARGO  2027-07-24 
RAYSA AULIYA HAFIZAH
EMBARGO  2027-07-24 
EMBARGO  2027-07-24 
RAYSA AULIYA HAFIZAH
EMBARGO  2027-07-24 
EMBARGO  2027-07-24 
RAYSA AULIYA HAFIZAH
EMBARGO  2027-07-24 
EMBARGO  2027-07-24 
RAYSA AULIYA HAFIZAH
PUBLIC Latifa Noor
Kanker menjadi penyebab kematian kedua di seluruh dunia. Kanker paru-paru menjadi jenis kanker
urutan kedua yang paling banyak diderita dengan tingkat kematian yang paling tinggi. Kanker paruparu merupakan penyakit yang diakibatkan oleh mutasi gen pada jalur sinyal Epidermal Growth
Factor Receptor (EGFR) yang menyebabkan fosforilasi secara berlebihan. Salah satu obat yang
digunakan untuk kanker paru-paru adalah gefitinib. Gefitinib merupakan molekul yang memiliki
aktivitas inhibitor tirosin kinase epidermal growth factor receptor (EGFR). Pada penelitian
sebelumnya tahap paling penting dari sintesis gefitinib adalah proses demetilasi gugus metoksi pada
posisi 6 terhadap 6,7-dimetoksi-3,4-dihidrokuinazolin-4-on (1) menggunakan L-metionin dan asam
metanasulfonat menghasilkan 6-hidroksi-7-metoksi-3,4-dihidrokuinazolin-4-on (2), dengan
rendemen sebesar 46%. Oleh karna itu pada penelitian ini bertujuan untuk optimasi proses demetilasi
pada 6-hidroksi-7-metoksi-3,4-dihidrokuinazolin-4-on (2) dengan memvariasikan suhu dan ekivalen,
kemudian hasil optimasi direaksikan dengan 4-(3-kloro-4-fluorofenilamino)-6,7-dimetoksi
kuinazolin (3) menghasilkan 4-(3-kloro-4-fluorofenilamino)-6-hidroksi-7-metoksi kuinazolin (4).
Selanjutnya dilakukan reaksi eter Williamson menghasilkan intermediet N-(3-kloro-4-fluorofenil)-6-
(3-kloropropoksi)-7-metoksikuinazolin-4-amina (5) dan 6-(4-bromobutoksi)-N-(3-kloro-4-
fluorofenil)-7-metoksikuinazolin-4-amina (6). Pada penelitian ini telah berhasil disintesis senyawa
(2) dengan kondisi optimum reaksi pada suhu 120°C dan perbandingan ekivalen prekursor dan Lmetionin 1:1,5 selama 1 jam reaksi dengan HPLC yield sebesar 74,4%, senyawa (4) dengan rendemen
sebesar 49%, senyawa (5) dengan rendemen sebesar 31%, senyawa (6) dengan rendemen sebesar
3,5%. Produk hasil sintesis dikarakterisasi dengan spektroskopi NMR (1H dan 13C) dan spektrometri
massa