ABSTRAK Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas Irwan Sofiyan
» ITB
Terbatas Irwan Sofiyan
» ITB
COVER Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 1 Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 2 Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 3 Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 4 Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 5 Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 6 Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
PUSTAKA Muhammad Fadhil Abdulkarim
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  Irwan Sofiyan
» Gedung UPT Perpustakaan
Sel tunam merupakan piranti elektrokimia yang menggunakan reaksi reduksi
oksigen sebagai bagian dari skema keseluruhan dalam menghasilkan energi listrik.
Penggunaan katalis berbasis platina dalam reaksi reduksi oksigen menghambat
penggunaan sel tunam jenis PEMFC secara luas dari segi harga. Diperlukan
katalis non-Pt untuk membawa sel tunam sebagai alternatif energi baru terbarukan,
menuju harga kompetitif dan dapat digunakan secara luas.
Tugas akhir ini mengajukan penggunaan katalis berbasis Graphene Nano Ribbon
sebagai calon pengganti katalis berbasis Pt untuk reaksi reduksi oksigen.
Penelitian ini dilakukan menggunakan kalkulasi teoretis berdasar pada teori
fungsional kerapatan dengan menggunakan pertukaran korelasi hibrid B3LYP
serta basis set 6-31G(d,p). Tugas akhir ini akan berfokus pada proses adsorpsi
molekul oksigen, protonasi, dan difusi pada berbagai konfigurasi pengotor
nitrogen dalam konteks reaksi reduksi oksigen secara keseluruhan.
Hasil dari pemodelan menunjukkan terdapat kemungkinan molekul oksigen
teradsorpsi pada mode end-on dengan tambahan pengotor OH pada situs aktif
utama katalis. Studi terdahulu telah membahas reaksi lanjutan dari adsorpsi
oksigen pada mode side-on. Dengan melihat perbedaan tingkat energi pada proses
difusi serta membandingkan dengan reaksi bersaing, disimpulkan bahwa meski
terdapat kemungkinan molekul transisi HOO* terbentuk pada situs aktif utama.
Sementara reaksi lanjutan cenderung terjadi langsung, meminimalisir efek lingkar
siklik piridinik dalam konteks peningkatan aktivitas katalitik secara keseluruhan.