Perpustakaan Digital ITB

Risperidone (RSP) merupakan senyawa obat turunan benzioksazol yang bersifat sebagai antipsikotik. Senyawa ini memiliki kelarutan rendah dalam air (5 ?g/mL) sehingga memerlukan media dalam proses pengantaran obatnya. Pengembangan media pengantaran obat dengan pendekatan secara kimia supramolekul melalui pengompleksan menggunakan suatu makromolekul masih perlu dieksplorasi. Pilar[6]arena (P6A) merupakan makromolekul yang tersusun atas unit hidrokuinon yang diketahui memiliki kemampuan sebagai molekul inang dalam pembentukan kompleks inklusi. Namun belum ada penelitian yang melaporkan pengompleksan molekul ini dengan RSP. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan studi secara in silico potensi kompleksasi antara molekul P6A terhadap RSP dan sintesis senyawa etoksi-pilar[6]arena (EtP6A) sebagai prekursor dari P6A. Parameter secara kuantum, termodinamika dan juga interaksi secara non-kovalen dipelajari melalui pendekatan kimia kuantum. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa senyawa P6A diprediksi dapat berinteraksi melalui kompleks inang-tamu dengan RSP (P6AS@RSP) dan memiliki interaksi yang cukup baik ketika terbentuk kompleks yang ditunjukkan dengan nilai ?G < 0. Kompleks P6AS@RSP diprediksi memiliki kestabilan sistem paling tinggi melalui pendekatan berdasarkan nilai orbital energi sebesar 2,464 eV. Analisis menggunakan Natural Bonding Orbital (NBO) juga menunjukkan bahwa interaksi yang dominan dari ketiga konformer adalah gaya vanderwaals dan ikatan hidrogen. Melalui pendekatan Quantum Theory Atom in Molecule (QTAIM) juga dapat diketahui bahwa P6AS@RSP memiliki 3 ikatan hidrogen dengan kekuatan interaksi yang sedang. Cairan ion [DMIm]Br (1-desil- 3-metilimidazolium bromida) sebagai medium reaksi dan 1,4-dietoksibenzena sebagai prekursor P6A disintesis menggunakan iradiasi gelombang mikro dengan rendemen masing-masing sebesar 84% dan 46%. Penentuan struktur senyawa hasil sintesis dilakukan berdasarkan analisis spektrum 1H-NMR dan 13C-NMR. Pemisahan lebih lanjut harus dilakukan karena produk EtP6A yang terbentuk masih belum murni akibat adanya homolog etoksi-pilar[5]arena (EtP5A) sebagai produk samping yang ditunjukkan dengan adanya sinyal proton pada geseran kimia 4,0 dan 6,8 ppm dalam spektrum 1H-NMR.