Perpustakaan Digital ITB

Abstrak : Perbedaan farmakokinetik obat disebabkan antara lain oleh adanya polimorfisme genetic pada gen pengkode enzim pemetabolisme obat. CYP2C19 adalah salah satu gen pengkode enzim sitokrom P-450 dengan frekuensi polimorfisme yang tinggi di Asia. Dalam penelitian ini telah ditentukan frekuensi alel CYP2C19*2 dan CYP2C19*3. DNA diisolasi dari 30 sampel darah yang diperoleh secara acak. Identifikasi alel dilakukan dengan metode Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism (PCRRFLP). Hasil amplifikasi fragmen DNA sebelum dan setelah pemotongan oleh enzim restriksi SmaI (CYP2C19*2) dan BamHI (CYP2C19*3) dianalisis menggunakan elektroforesis gel poliakrilamid yang divisualisasi dengan pewarnaan perak. Uji Khikuadrat dilakukan untuk menentukan adanya keseimbangan Hardy-Weinberg dalam sampel populasi. Diperoleh individu wild-type CYP2C19*1/*1 (n=17), heterozigot CYP2C19*1/*2 (n=11), dan heterozigot CYP2C19*1/*3 (n=2). Tidak ditemukan adanya individu homozigot CYP2C19*2/*2 atau CYP2C19*3/*3 maupun individu heterozigot CYP2C19*2/*3. Frekuensi alel CYP2C19*2 dan CYP2C19*3 masing-masing sebesar 18,3% dan 3,3% dengan prevalensi poor metabolizer (PM) sebesar 21,7% dan sample populasi dalam penelitian ini berada dalam keseimbangan Hardy-Weinberg.