2022 TA PP AYU TRISNA DARMAYANTI 1-ABTRAK.
PUBLIC  COVER Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana BAB 1 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana BAB 2 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana BAB 3 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana BAB 4 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana BAB 5 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana PUSTAKA Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana
Wabah pandemi yang disebabkan oleh virus severe acute respiratory syndrome
coronavirus-2 (SARS-CoV-2) memberi dampak global di berbagai bidang
kehidupan seperti gagalnya sistem tenaga kesehatan hingga terganggunya stabilitas
ekonomi dan politik. Virus SARS-CoV-2 merupakan virus yang baru ditemukan di
akhir tahun 2019, dan baru diklasifikasikan pada tahun 2020 seiring virus tersebut
menyebar ke berbagai negara. Dari data WHO, total kasus yang diakibatkan oleh
virus ini telah mencapai 200 juta kasus di seluruh dunia dengan lebih dari 5 juta
kematian per Desember 2021. Salah satu target spesifik yang berpotensi sebagai
target terapetik adalah RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) karena memiliki
urutan genetik yang sangat konservatif, tidak memiliki senyawa dengan fungsi yang
sama pada host, dan memiliki peran penting dalam siklus hidup virus. Dalam
penelitian ini dilakukan studi pustaka mengenai struktur, fungsi dan perkembangan
inhibitor dengan target spesifik RdRp. Pada penelitian ini dilakukan kajian awal
studi interaksi 27 senyawa yang berpotensi untuk dikembangkan menjadi inhibitor
RdRp. Studi interaksi dilakukan dengan simulasi docking menggunakan perangkat
lunak AutoDock 4.2 dan MGLTools 1.5.6. Berdasarkan simulasi docking, diketahui
bahwa ligan 6c4, 6c2 dan 6c8 memiliki energi bebas ikatan paling rendah rendah
sebesar masing-masing ?4,92 kkal/mol, ?4,79 kkal/mol, dan ?4,7 kkal/mol, lebih
rendah dibandingkan pembanding sehingga bisa diteliti lebih lanjut dengan
simulasi dinamika molecular dan studi farmakofor.