digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800


COVER Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana

BAB 1 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana

BAB 2 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana

BAB 3 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana

BAB 4 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana

BAB 5 Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana

PUSTAKA Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana

Wabah pandemi yang disebabkan oleh virus severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) memberi dampak global di berbagai bidang kehidupan seperti gagalnya sistem tenaga kesehatan hingga terganggunya stabilitas ekonomi dan politik. Virus SARS-CoV-2 merupakan virus yang baru ditemukan di akhir tahun 2019, dan baru diklasifikasikan pada tahun 2020 seiring virus tersebut menyebar ke berbagai negara. Dari data WHO, total kasus yang diakibatkan oleh virus ini telah mencapai 200 juta kasus di seluruh dunia dengan lebih dari 5 juta kematian per Desember 2021. Salah satu target spesifik yang berpotensi sebagai target terapetik adalah RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) karena memiliki urutan genetik yang sangat konservatif, tidak memiliki senyawa dengan fungsi yang sama pada host, dan memiliki peran penting dalam siklus hidup virus. Dalam penelitian ini dilakukan studi pustaka mengenai struktur, fungsi dan perkembangan inhibitor dengan target spesifik RdRp. Pada penelitian ini dilakukan kajian awal studi interaksi 27 senyawa yang berpotensi untuk dikembangkan menjadi inhibitor RdRp. Studi interaksi dilakukan dengan simulasi docking menggunakan perangkat lunak AutoDock 4.2 dan MGLTools 1.5.6. Berdasarkan simulasi docking, diketahui bahwa ligan 6c4, 6c2 dan 6c8 memiliki energi bebas ikatan paling rendah rendah sebesar masing-masing ?4,92 kkal/mol, ?4,79 kkal/mol, dan ?4,7 kkal/mol, lebih rendah dibandingkan pembanding sehingga bisa diteliti lebih lanjut dengan simulasi dinamika molecular dan studi farmakofor.