digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800

ABSTRAK Ayu Trisna Darmayanti
PUBLIC yana mulyana

COVER Ayu Trisna Darmayanti
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB 1 Ayu Trisna Darmayanti
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB 2 Ayu Trisna Darmayanti
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB 3 Ayu Trisna Darmayanti
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB 4 Ayu Trisna Darmayanti
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB 5 Ayu Trisna Darmayanti
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan

BAB 6 Ayu Trisna Darmayanti
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan

PUSTAKA Ayu Trisna Darmayanti
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan

Kanker merupakan penyakit yang menyebabkan banyak kematian di dunia, ditandai dengan pertumbuhan sel abnormal dan dapat menyebar ke bagian tubuh lainnya. Enzim CDK berperan penting dalam siklus sel, dan regulasinya yang abnormal dalam sel kanker menunjukkan peluang sebagai target terapi kanker. Senyawa turunan pirazolo[4,3-d]pirimidin dapat berpotensi sebagai inhibitor enzim CDK2. Sebanyak 20 senyawa training set didesain dengan GaussView 5.0.8 dan dioptimasi dengan Gaussian 09W, serta 14 deskriptor dari senyawa tersebut dihitung dengan MOE 2009.10. Analisis statistik untuk menentukan persamaan HKSA terbaik dilakukan dengan SPSS Statistic 25.0. Persamaan HKSA terbaik adalah log IC50 (µM) = -15,447 (±1,904) + 3,292 (±0,498) x mr + 1,026 (±0,234) x logS + 0,170 (±0,044) x AM1_Dipole + 2,273 x 10- 5 (±4,0 x 10- 6 ) x AM1_Eele. Senyawa turunan baru didesain dari senyawa induk dengan nilai log IC50 terendah yaitu senyawa 5c. Sebanyak 8 senyawa turunan baru yang memiliki nilai log IC50 prediksi lebih rendah dari senyawa induk ditambatkan pada reseptor CDK2 dengan AutoDockTools 1.5.6 dan hasilnya divisualisasikan dengan BIOVIA Discovery Studio 2017 Client. Senyawa E4 memiliki nilai log IC50 prediksi lebih rendah dan afinitas yang baik dengan reseptor CDK2 sehingga berpotensi menjadi inhibitor enzim CDK2.