ABSTRAK Stephani Rachel Tanaka
PUBLIC yana mulyana
COVER Stephani Rachel Tanaka
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 1 Stephani Rachel Tanaka
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 2 Stephani Rachel Tanaka
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 3 Stephani Rachel Tanaka
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 4 Stephani Rachel Tanaka
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 5 Stephani Rachel Tanaka
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
BAB 6 Stephani Rachel Tanaka
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
PUSTAKA Stephani Rachel Tanaka
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Terbatas  yana mulyana
» Gedung UPT Perpustakaan
Meningkatnya kebutuhan obat di Indonesia tidak sejalan dengan perkembangan industri bahan
aktif farmasi (Active pharmaceutical ingredients, APIs). Untuk meningkatkan upaya kemandirian
nasional, penelitian untuk menghasilkan API perlu dilakukan. Asam mefenamat, obat Anti-Inflamasi
Non-Steroid (AINS), merupakan salah satu obat dengan kebutuhan yang tinggi di Indonesia. Tujuan
dari penelitian ini adalah untuk mendapatkan asam mefenamat hasil sintesis dengan modifikasi
metode dalam skala miligram. Sintesis asam mefenamat dilakukan dengan metode satu-wadah
yang menggunakan asam o-iodobenzoat dan 2,3-dimetilanilin sebagai bahan awal dalam pelarut
tetrahidrofuran (THF) dengan tembaga (II) asetat dan n-etil morfolin sebagai katalis. Sintesis
dilakukan pada suhu tinggi yaitu 80-120 :C dalam waktu sekitar 5 jam. Pemurnian hasil sintesis
dilakukan dengan menggunakan kromatografi kolom klasik dengan menggunakan eluen etil asetat:
kloroform: toluen (1:3:6). Pemantauan reaksi dan fraksi hasil kolom dilakukan dengan kromatografi
lapis tipis (KLT) dengan eluen etil asetat: kloroform: toluen (1:3:3) di bawah sinar UV 254nm.
Spektroskopi Inframerah dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) digunakan untuk
mengidentifikasi hasil sintesis dibandingkan dengan standar asam mefenamat. Konfirmasi struktur
dilakukan dengan spektroskopi Resonasi Magnetik Inti (RMI). Spektrum RMI produk menunjukkan
pola pergeseran kimia dan pemotongan puncak sinyal yang sama dengan standar asam mefenamat.
Asam mefenamat berhasil diperoleh dengan rendemen sebesar 21,3% terhadap perhitungan
teoritis.