Perpustakaan Digital ITB

Prosehidrogenasi selektif gugus karbonil pada furfural dapat menghasilkan furfuril alkohol (FOL). Furfuril alkohol merupakan senyawa turunan dari furfural yang banyak digunakan di industri resin dan farmasi. Proses hidrogenasi umumnya menggunakan gas H2 sebagai sumber hidrogen. Gas H2 bertekanan tinggi memberikan resiko pada proses reaksi karena penanganannya yang sulit. Sehingga, penelitian hidrogenasi menggunakan alkohol sebagai sumber hidrogen mulai dikembangkan. Transfer hidrogenasi menggunakan pelarut atau sumber donor hidrogen selain dari gas H2. NiCh(en) (en= etilendiamina), NiCh(tmed) (tmed = N,N,N',N'-tetrametil etilendiamina), NiCb(opd) (opd = o-fenilendiamina) dan NiCh(PPh3)2 digunakan sebagai katalis untuk reaksi transfer hidrogenasi selektif furfural menjadi FOL menggunakan alkohol sebagai sumber hidrogen. Alkohol yang digunakan sebagai sumber hidrogen adalah metanol, etanol, 2- propanol, 1-butanol dan 2-etil-1-heksanol. Nilai konversi dan hasil terbaik didapat dengan menggunakan etanol sebagai sumber hidrogen. Penambahan poli(metilhidrosiloksan) (PMHS) meningkatkan persentase konversi dan hasil. Persentase konversi furfural 68% dan hasil furfuril alkohol 61% diperoleh saat reaksi menggunakan 2% mol NiCh(en) dengan pereduksi Zn. Reaksi dilakukan pada 80 oc selama 5 jam. Rasio mol NiCh(en):Zn:PMHS (1:5:5) dibutuhkan untuk mencapai kondisi optimum. Ni(II) sukar direduksi menjadi Ni(O) tanpa penambahan Zn. Ni(II) lebih bersifat asam Lewis dibandingkan Ni(O) yang menyebabkan tetjadinya reaksi asetalisasi furfural menjadi 2-(dietoksimetil)furan. Studi kinetika menunjukkan bahwa reaksi transfer hidrogenasi furfural diprediksi mem tiki orde pertama semdengan nilai Ea3l k1fm2l1 Tnm§f !h!dr § palmttat belum menghastlkan 1-heksadekanol saat reaksi menggunakan NiCh(en):Zn:PMHS (1:5:0,4).