Senyawa nitrosamin (N-nitroso) merupakan senyawa kimia yang diklasifikasikan
sebagai senyawa yang kemungkinan bersifat karsinogen pada manusia
berdasarkan hasil penelitian pada hewan. Obat-obatan angiostensin-receptor
blocker seperti candesartan cilexetil mempunyai struktur cincin tetrazol yang dalam
proses pembentukannya berpotensi membentuk cemaran nitrosamin. Telah
dilakukan pengembangan dan validasi prosedur analisis secara simultan untuk Nnitrosodimetilamin (NDMA), N-nitrosodietilamin (NDEA), Asam Nnitrosometilaminobutirat (NMBA), N-nitrosoetilisopropilamin (NEIPA), dan Nnitrosodiisopropilamin (NDIPA) di tablet candesartan cilexetil menggunakan
system kromatografi ultra-performance liquid chromatography yang dihubungkan
dengan spektrometer massa (MS) yang dilengkapi oleh atmospheric pressure
chemical ionization. NDMA, NDEA, NMBA, NEIPA, dan NDIPA dianalisis
menggunakan kolom L1; 4,6 x 150 mm; 5 µm (Gemini C18), fase gerak dijalankan
menggunakan sistem gradien dengan campuran asam format 0,1% (v/v) dan
metanol pada laju alir 0,5 mL/menit. Parameter MS dioptimasi menggunakan
pendekatan quality by design untuk parameter yang berpengaruh terhadap respon
nitrosamine. Prosedur analisis telah divalidasi sesuai dengan parameter yang
tercantum pada ICH Q2, meliputi spesifisitas, linearitas, batas deteksi, batas
kuantifikasi, akurasi, presisi, dan rentang dengan hasil memenuhi syarat
keberterimaan yang ditetapkan. Hasil validasi membuktikan bahwa prosedur
analisis bersifat handal dan dapat diaplikasikan untuk analisis cemaran nitrosamin
di dalam tablet candesartan cilexetil.