digilib@itb.ac.id +62 812 2508 8800

ABSTRAK Azalea Adani Djuli
PUBLIC yana mulyana

Pasien dengan penyakit Diabetes Melitus Tipe II yang disertai dengan komplikasi berupa infeksi saluran kemih seringkali menerima kombinasi gliklazid dengan siprofloksasin sebagai terapi. Penelitian sebelumnya membuktikan terjadi interaksi antara gliklazid dengan siprofloksasin, menyebabkan eliminasi siprofloksasin terhambat. Interaksi yang terjadi antara gliklazid dengan siprofloksasin diduga melibatkan protein transporter yaitu P-glycoprotein (P-gp). Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari interaksi gliklazid dengan siprofloksasin pada transporter P-gp. Tikus wistar jantan dibagi ke dalam empat kelompok (n= 5). Kelompok I diberikan gliklazid tuggal, kelompok II diberikan siprofloksasin tunggal, kelompok III diberikan gliklazid bersama dengan infus intravena kinidin, dan kelompok IV diberikan siprofloksasin bersama infus intravena kinidin. Sampel darah diambil melalui arteri femoral sesuai titik sampling yang sudah ditentukan, kemudian dianalisis dengan metode KCKT dan ditentukan parameter farmakokinetiknya. Konsentrasi kinidin dalam darah ditentukan dengan metode KCKT untuk mengetahui ketercapaian konsentrasi target. Parameter farmakokinetika gliklazid dengan pemberian bersama kinidin (kelompok III) hanya memberikan perbedaan nilai tmaks (1,50 ± 0,00 menjadi 0,55 ± 0,11) terhadap kelompok pemberian gliklazid tunggal (kelompok I). Sementara parameter farmakokinetika siprofloksasin yang diberikan bersama kinidin (kelompok IV) berbeda secara signifikan (p< 0,05) terhadap kelompok siprofloksasin tunggal (kelompok II), berupa ?±????? ?????????????±?üadi 0,07 ± 0,01 /jam), clearance (16,67 ± 3,89 menjadi 9,44 ± 1,51 l/kg.jam), tmaks (0,75 ± 0,00 menjadi 0,50 ± 0,00), serta peningkatan t ½ biologis (2,97 ± 0,45 menjadi 9,98 ± 1,34 jam). Pemberian gliklazid bersama dengan kinidin tidak menyebabkan perubahan pada parameter eliminasi gliklazid. Sementara pemberian siprofloksasin bersama kinidin menyebabkan penurunan eliminasi siprofloksasin, sehingga siprofloksasin dikatakan sebagai substrat P-gp.