Skripsi ini berfokus pada sintesis dan evaluasi aktivitas biologis senyawa genistein terhalogenasi sebagai inhibitor asetilkolinesterase (AChE) dan tirosin kinase EGFR, dengan tujuan mengembangkan terapi alternatif untuk penyakit Alzheimer dan kanker paru-paru. Melalui reaksi halogenasi berbasis oxone, empat turunan genistein berhasil disintesis, dengan senyawa 6,8-dibromogenistein (senyawa 4) mencapai rendemen optimal 85,1%. Meskipun turunan ini menunjukkan potensi penghambatan AChE yang relatif rendah, senyawa 4 secara menjanjikan mampu menghambat tirosin kinase EGFR sebesar 62,4%, mendekati aktivitas genistein asli. Temuan ini menyoroti 6,8-dibromogenistein sebagai kandidat kuat inhibitor tirosin kinase EGFR dan menegaskan strategi halogenasi berbasis oxone sebagai pendekatan yang efektif dan ramah lingkungan dalam pengembangan senyawa inhibitor.