Path: Top > S2-Theses > Biotechnology-SITH > 2018

SINTESIS DAN KARAKTERISASI NANOPARTIKEL KITOSAN YANG MENGANDUNG MANGOSTIN DAN PROPOLIS SEBAGAI SISTEM PENGHANTARAN OBAT

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CHITOSAN NANOPARTICLES CONTAINING MANGOSTIN AND PROPOLIS AS DRUG DELIVERY SYSTEM

Master Theses from JBPTITBPP / 2018-03-16 14:55:35
Oleh : RESMI RAHMAWATI (NIM : 21115020), S2 - Biotechnology-SITH
Dibuat : 2018-03-16, dengan 1 file

Keyword : nanopatikel kitosan, mangostin, propolis, sistem penghantaran obat.

Mangostin adalah senyawa organik yang diisolasi dari perikarp buah manggis dan propolis adalah zat yang dikumpulkan oleh lebah dari getah pohon untuk memperbaiki sarang lebah. Kedua biomolekul tersebut berperan sebagai zat antikanker. Pada penelitian sebelumnya penggabungan kedua biomolekul tersebut

dapat meningkatkan efektivitas antikanker dalam menghambat perkembangan kanker mammae pada mencit. Mangostin dan propolis memiliki potensi dalam

pengobatan kanker Penelitian ini bertujuan untuk mengemas mangostin dan propolis dalam kitosan menjadi nanopartikel sebagai salah satu upaya sistem penghantaran obat yang efektif dan mengkarakterisasi nanopartikel yang terbentuk. Nanopartikel kitosan disintesis dengan metode gelasi ionik menggunakan cross-linker polianionik yaitu sodium tripolifosfat (TPP).

Kombinasi konsentrasi kitosan dan perlakuan sonikasi digunakan untuk mendapatkan diameter nanopartikel terkecil. Diameter nanopartikel, PdI (polydispersity) dan potensial zeta diukur menggunakan Zetasizer (Malvern). Bentuk nanopartikel kitosan kering diamati menggunakan Scanning Electron Microscopy (SEM). Nanopartikel kitosan dengan diameter terkecil selanjutnya diuji dengan Fourier Transform InfraRed spectrophotometer (FTIR). Nanopartikel kitosan yang disintesis diantaranya nanopartikel kitosan yang

mengandung DMSO sebagai pelarut obat (NP-Blanko), nanopartikel yang mengandung mangostin (NP-M), nanopartikel yang mengandung propolis (NP-P),

dan nanopartikel yang mengandung mangostin dan propolis (NP-Dual). Nanopartikel tersebut selanjutnya disalut cryo-protectant trehalose sebelum proses liofilisasi. Bentuk nanopartikel kitosan yang mengenkapsulasi mangostin dan propolis dikarakterisasi dengan menggunakan Transmission Electron Microscopy (TEM). Hasil penelitian didapatkan diameter nanopartikel terkecil diperoleh dari konsentrasi kitosan 0,075% dan konsentrasi TPP 0,025%. Nilai diameter nanopartikel menunjukkan adanya penurunan ukuran dari beberapa

perlakuan sonikasi, dengan diameter terkecil diperoleh berukuran 245,4 nm. Hasil FTIR diperoleh puncak pada 1261.4 1/cm yang merupakan gugus fungsi fosforus.

Hal ini menunjukan gugus amina kitosan berikatan dengan TPP. Ukuran partikel, PdI, dan potensial zeta berturut-turut dari NP-Blanko: 198,2 nm; 0,197; +46,9 mV, NP-M: 220,3 nm; 0,248; +50,9 mV, NP-P: 261 nm; 0,249; +34,6 mV, dan NP-Dual: 265,4 nm; 0,343; +56,9 mV menunjukkan peningkatan ukuran seiring penambahan obat. Hasil TEM menunjukkan bahwa bentuk nanopartikel spherical. Berdasarkan hasil penelitian ini dapat disimpulkan nanopartikel kitosan dapat disintesis dengan metode gelasi ionik dengan diameter terkecil diperoleh dari

konsentrasi kitosan 0,075% dan TPP 0,025%. Nanopartikel yang disintesis memiliki ukuran berturut-turut NP-Blanko; NP-M; NP-P; dan NP-Dual sebesar 198,2 nm; 220,3 nm; 261 nm; dan 265,4 nm. Nilai potensial zeta berturut-turut NP-Blanko; NP-M; NP-P; dan NP-Dual sebesar +46,9 mV; +50,9 mV; +34,6 mV; dan +56,9 mV. Nanopartikel yang diperoleh berbentuk spherical.

Deskripsi Alternatif :

Mangostin is an organic compound which isolated from mangosteen pericarp and propolis is a substances which collected by bee from tree sap for fixing and guarding bee hive. Both of these biomolecules has a role as anticancer agent. In previous studies the combination of mangostin and propolis could increase the effectiveness of anticancer in inhibiting the development of mammary cancer in mice. Therefore both of these biomolecules are potential for cancer treatment. The aim of this research is to encapsulate mangostin and propolis in chitosan

nanoparticles in order to created an effective drug delivery system and to characterize the nanoparticles. Chitosan nanoparticles are synthesized by ionic

gelation method using polyanionic cross-linker i.e. sodium tripolyphosphate (TPP). Combination of chitosan concentration and sonication treatment was used to obtain the smallest nanoparticles diameter. Mean nanoparticles diameter, polydispersity index, and zeta potential were measured using zetasizer (Malvern).

Morphology of chitosan nanoparticles was analyzed using Scanning Electron Microscopy (SEM). Chitosan nanoparticles with the smallest mean diameter were

then analyzed with Fourier Transform InfraRed spectrophotometer (FTIR). Chitosan nanoparticles was added containing mangostin and propolis and synthesized by the same method. Before lyophilization the nanoparticles solution was added trehalose as cryo-protectant. Nanoparticles analyzed using Transmission Electron Microscopy (TEM). The results showed the smallest nanoparticle diameter was obtained from 0,075% chitosan concentration and 0,025% TPP concentration. The size that the nanoparticle has after sonication was

245,4 nm. FTIR have been confirmed TPP linked with ammonium groups of chitosan, the peak was 1261.4 1/cm. Chitosan nanoparticles showed spherical morphology analyzed with SEM. Four nanoparticles successfully synthesized i.e. NP-Blanko, NP-M, NP-P and NP-Dual. The size, PdI and zeta potential from that nanoparticles were consecutively NP-Blanko: 198,2 nm; 0,197 and +46,9 mV, NP-M: 220,3 nm; 0,248 and +50,9 mV, NP-P: 261 nm; 0,249 and +34,6 mV, and NP-Dual: 265,4 nm; 0,343 and +56,9 mV. In conclusion nanoparticle has increased in size as the addition of drugs. TEM of the nanoparticles are showed spherical shape. This research concluded that chitosan nanoparticles were successfully synthesized by ionic gelation method with the smallest nanoparticle diameter was obtained from 0,075% chitosan and 0,025% TPP. The mean diameter of nanoparticles NP-Blanko; NP-M; NP-P; and NP-Dual were consecutively 198,2 nm; 220,3 nm; 261 nm; and 265,4 nm. Zeta potensial of nanoparticles NP-Blanko; NP-M; NP-P; and NP-Dual were consecutively +46,9 mV; +50,9 mV; +34,6 mV; and +56,9 mV. The shape of nanoparticles were spherical.


Copyrights : Copyright (c) 2001 by Perpustakaan Digital ITB. Verbatim copying and distribution of this entire article is permitted by author in any medium, provided this notice is preserved.

Beri Komentar ?#(0) | Bookmark

PropertiNilai Properti
ID PublisherJBPTITBPP
OrganisasiS
Nama KontakUPT Perpustakaan ITB
AlamatJl. Ganesha 10
KotaBandung
DaerahJawa Barat
NegaraIndonesia
Telepon62-22-2509118, 2500089
Fax62-22-2500089
E-mail Administratordigilib@lib.itb.ac.id
E-mail CKOinfo@lib.itb.ac.id

Print ...

Kontributor...

  • Dr.rer.nat. Marselina Irasonia Tan, Editor: cecep hikmat

File PDF...