Path: Top > S2-Theses > Biotechnology-SITH > 2018

SINTESIS NANOPARTIKEL KITOSAN BERISI MANGOSTIN DAN NANOPARTIKEL KITOSAN BERISI PROPOLIS DAN EFEK SITOTOKSIKNYA TERHADAP SEL MCF-7

SYNTHESIS OF CHITOSAN NANOPARTICLES CONTAIN MANGOSTIN AND CHITOSAN NANOPARTICLES CONTAIN PROPOLIS AND THE CYTOTOXIC EFFECTS ON MCF-7 CELLS

Master Theses from JBPTITBPP / 2018-03-16 14:46:53
Oleh : ANGGA ADIL DARMAWAN (NIM : 21115018), S2 - Biotechnology-SITH
Dibuat : 2018-03-16, dengan 1 file

Keyword : Nanopartikel, kitosan, mangostin, propolis, sitotoksisitas, kanker

Mangostin dan propolis merupakan bahan alam yang memiliki efek anti-kanker, selain dapat menurunkan laju proliferasi juga dapat meningkatkan laju apoptosis sel kanker. Namun penggunaan obat anti kanker secara langsung bersifat tidak spesifik, sehingga untuk menghasilkan efek toksik, konsentrasi obat tersebut dinaikan. Tingginya konsentrasi obat tersebut, tidak hanya bersifat toksik terhadap sel kanker, namun dapat juga bersifat toksik terhadap sel normal. Oleh karena itu diperlukan sebuah sistem penghantaran obat yang dapat secara spesifik tertuju ke jaringan target. Penggunaan nanopartikel dapat memungkinkan obat sampai di jaringan target, karena nanopartikel dengan ukuran kurang dari 400 nm dapat masuk ke jaringan kanker melalui leaky vasculature. Kitosan sebagai penyusun nanopartikel yang digunakan dalam penelitian ini merupakan senyawa yang bersifat biocompatible dan biodegradable. Berdasarkan hal tersebut diharapkan nanopartikel kitosan dapat meningkatkan efektifitas penghantaran mangostin dan propolis ke jaringan target dan dapat menghentikan pertumbuhan sel kanker. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mensintesis nanopartikel kitosan yang berisi mangostin dan propolis, serta menganalisis efek sitotoksisitasnya terhadap sel MCF-7. Nanopartikel disintesis menggunakan metode gelasi ionik dan kemudian dikarakterisasi kondisi fisiknya seperti diameter (nm), distribusi, dan zeta potensial (mV). Nanopartikel yang berisi mangostin dan propolis kemudian ditentukan nilai efisiensi enkapsulasinya. Kemudian efek sitotoksisitas dari nanopartikel mangostin dan propolis dianalisis menggunakan MTT assay. Hasil penelitian menunjukkan bahwa diameter nanopartikel kitosan blanko (207,8 ± 30,5 nm), nanopartikel kitosan berisi mangostin (249,7 ± 18,7 nm), dan nanopartikel kitosan berisi propolis (268,2 ± 28,21 nm), dengan zeta potensial diatas +25 mV. Hasil efisiensi enkapsulasi (EE) menunjukkan bahwa mangostin memiliki nilai EE yang lebih baik jika dibandingkan dengan propolis. Berdasarkan hasil uji MTT diketahui bahwa nilai IC50 nanopartikel kitosan berisi mangostin adalah 7,08 µg/ml, dan 13,82 µg/ml untuk nanopartikel berisi propolis. Nilai IC50 kombinasi nanopartikel mangostin dan propolis adalah 5,72 µg/ml. Nilai IC50 mangostin dan propolis tanpa enkapsulasi adalah 117,6 µg/ml dan 171,88 µg/ml. Nilai IC50 kombinasi mangostin dan propolis tanpa enkapsulasi adalah 50,54 µg/ml. Hasil tersebut menunjukkan bahwa mangostin dan propolis dapat dienkapsulasi menggunakan nanopartikel kitosan dan dapat memberikan efek sitotoksisitas terhadap sel MCF-7. Dapat disimpulkan bahwa nanopartikel kitosan yang disintesis berukuran kurang dari 400 nm dengan zeta potensial lebih dari +25 mV. Selain itu mangostin dan propolis yang dienkapsulasi nanopartikel kitosan memiliki efek sitotoksik yang lebih tinggi daripada mangostin dan propolis tanpa enkapsulasi.

Deskripsi Alternatif :

Mangostin and propolis are natural ingredients that have anti-cancer effects. Both components could reduce the rate of proliferation activity as well as induce cancer cell apoptosis. However, direct administration of anti-cancer drug is unspecific, thus the concentration usually increased to enhance the cytotoxicity effects. The high concentration of drug can be toxic not only to cancer cell but also to normal cells. It is therefore necessary to use drug delivery system that can be delivered the drug to the target tissue specifically. It was reported that nanoparticles with size less than 400 nm are possible to enter cancerous tissue via leaky vasculature. Chitosan as a component of nanoparticles used in this study is a biocompatible and biodegradable compound. Therefore, encapsulated mangostin and propolis in chitosan nanoparticles could probably deliver to the target tissue effectively and can stop the growth of cancer cell. The purpose of this study was to synthesize chitosan nanoparticles containing mangostin and propolis, and to analyze its cytotoxicity effect on MCF-7 cells. The nanoparticles were synthesized using ionic gelation methods and then characterized the physical conditions of nanoparticles such as diameter (nm), distribution, and zeta potential (mV). Encapsulation efficiency (EE) was measured to determine the amount of mangostin and propolis that successfully encapsulated in nanoparticles. Then the cytotoxicity effects of mangostin and propolis nanoparticles were analyzed using MTT assay. The results showed that the diameter of blank chitosan nanoparticles, chitosan nanoparticles containing mangostin, and chitosan nanoparticles containing propolis were 207,8 ± 30,5 nm, 249,7 ± 18,7 nm and 268,2 ± 28,21 nm respectively. Zeta potential of all kind of those nanoparticles is above +25 mV. The results of the encapsulation efficiency (EE) indicated that mangostin has a better EE value when compared with propolis. Based on MTT assay’s results it is known that IC50 values of nanoparticles containing mangostin and propolis are 7,08 µg/ml and 13,82 µg/ml respectively. The IC50 value of combined mangostin and propolis nanoparticles is 5,72 µg/ml. The IC50 value of unencapsulated mangostin and propolis are 117,6 µg/ml and 171,88 µg/ml respectively. The IC50 value of unencapsulated combined mangostin and propolis is 50,54 µg/ml. These results indicate that mangostin and propolis can be encapsulated using chitosan nanoparticles and have a cytotoxic effect on MCF-7 cells. It can be concluded that chitosan nanoparticles can be synthetized with size less than 400 nm and zeta potential above + 25mV. The encapsulated mangostin and propolis by chitosan nanoparticles show a higher cytotoxicity effect than the unencapsulated mangostin and propolis.


Copyrights : Copyright (c) 2001 by Perpustakaan Digital ITB. Verbatim copying and distribution of this entire article is permitted by author in any medium, provided this notice is preserved.

Beri Komentar ?#(0) | Bookmark

PropertiNilai Properti
ID PublisherJBPTITBPP
OrganisasiS
Nama KontakUPT Perpustakaan ITB
AlamatJl. Ganesha 10
KotaBandung
DaerahJawa Barat
NegaraIndonesia
Telepon62-22-2509118, 2500089
Fax62-22-2500089
E-mail Administratordigilib@lib.itb.ac.id
E-mail CKOinfo@lib.itb.ac.id

Print ...

Kontributor...

  • Dr.rer.Nat. Marselina Irasonia Tan, Editor: cecep hikmat

File PDF...